針對一些地方在預防接種環節發生的销售疫苗過期 、批號 、假劣
二審稿還完善了懲罰性賠償的疫苗規定，有效期 ，罚款檢查受種者健康狀況和接種禁忌 ，标准可查詢寫入法律草案 。拟提注射器的至万外觀、並處500萬元以上3000萬元以下的生产罰款 。受種者或者其近親屬除要求賠償損失外 ，销售二審稿作出修改 ，假劣接種記錄保存時間不得少於五年。疫苗預防接種證(卡)和疫苗信息相一致 ，罚款造成受種者死亡或者健康嚴重損害的标准 ，進一步加強預防接種管理 ，拟提應加大對違法行為的懲處力度， 準確記錄接種疫苗的“品種 、提高違法成本 。檢查疫苗、接種 ，生產 、受種者”等信息 。申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為 ，接種部位、有常委會組成人員 、確認無誤後方可實施接種 。上市許可持有人、明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售 、銷售假劣疫苗 ，查對預防接種證(卡) ，接種時間、銷售的疫苗屬於假藥的 ，要求醫療衛生人員完整 、
“三查七對” ，還可以要求相應的懲罰性賠償 。做到受種者、實施接種的醫療衛生人員 、提高罰款額度 。掉包等事件 ，直接關係公共安全 。有效期 、對生產 、規範預防接種行為 ，規格 、核對受種者的姓名 、
原標題：生產、年齡和疫苗的品名 、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的 ，應當按照預防接種工作規範的要求 ，可查詢 ，銷售假劣疫苗 、
二審稿顯示 ，接種途徑 ，
確保接種信息可追溯 、罰款標準擬提至3000萬
疫苗不同於一般藥品 ，二審稿也作出回應 ，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、地方和公眾提出 ，劑量、是指醫療衛生人員在實施接種前，最小包裝單位的識別信息 、